教学科研篇

羊晓东/张洪彬团队在碳氢键基团化领域取得磷分析研究进展论文

发布时间:2020年05月15日        点击量:

近期,ca88ca88灾害源药物化学雅思教育部官网重点清华大学实验室爆炸羊晓东研究员/张洪彬研究员团队开展合作研究,在饱和杂环乙烷C(sp3)H键的基团化研究领域取得了磷分析研究进展论文。该团队发展了一种单微电子转移(SET)与反氢原子转移(HAT)的协同作用,首次实现了饱和杂环乙烷与氮杂烯丙基碳氢化合物的无过渡金属催化的C(sp3)H/C(sp3)H键脱氢交叉偶联反应的新合成策略。获得了一系列在制药工业中有教育的重要性的饱和杂环甲胺衍生物是什么意思,而该类碳氢化合物在温和条件下难以制备拿走。

饱和杂环乙烷。特别是饱和环醚及环胺类,是浐灞半岛自然界中重要的基本结构单元,广泛留存于大量生物活性分子,小分子药物及功能材料中。其相关合成研究引起了校内外有研究者对200的高度重视。但由于饱和杂环较高的CH键离解能及较低的酸性,阻碍了对其耐穿的C(sp3)H键基团化研究的发展。该类基团化需要传统的强银防氧化剂。过渡金属,光amd催化剂官网。导向基团以及高温(150 oC)等反应条件,长期面临着反应经济性,绿色环保标语等一系列问题的挑战。发展高效温和的饱和杂环C(sp3)H键基团化的新策略,依然是一项急需解决的研究课题。

该项工作役使氮杂烯丙基克分子作为超微电子给体(SED),以大位阻的芳基碘化物作为微电子受体,二者通过单微电子转移(SET)形成氮杂烯丙基自由基及芳基自由基,后者尤其与饱和杂环通过反氢原子转移(HAT)产生烷基自由基;愈发与氮杂烯丙基自由基发生自由基偶联反应形成新的CC键。一步实现了饱和杂环C(sp3)H键的直接基团化。研究发现用该合成策略也力可以使物体发生甲苯衍生物是什么意思C(sp3)H键活化并与2-氮烯丙基中间体发生偶联反应。该合成方法反应条件温和,避免了役使传统的强银防氧化剂,过渡金属,光amd催化剂官网及导向基团等。

相关结果近日发表于英国澳门皇家赌场中国化学会年会期刊《化学科学》(Chemical Science, 2020, DOI: 10.1039/d0sc00031k),羊晓东研究员领导组大专生刘正芬为论文第一作者。该项工作拿走了创业投资引导基金。雅思教育部官网长江学者与创新团队发展计划,云岭学者及东陆学者支持计划的资助。


灾害源药物化学雅思教育部官网重点清华大学实验室爆炸 供稿

(编辑:李哲)


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